Më 24 janar 2023, Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) lëshoi një Urdhër për Mohimin e Marketingut (MDO) për dy me aromë mente të markës Vusecigare elektronikeprodukte të shitura nga RJ Reynolds Vapor, një degë e British American Tobacco.
Dy produktet e ndaluara nga shitja përfshijnë Vuse Vibe Tank Menthol 3.0% dhe Vuse CiroFishekuMentol 1.5%.Kompania nuk lejohet të shesë ose shpërndajë produktet në SHBA, përndryshe ato do të rrezikoheshin nga veprimet e zbatimit të FDA.Sidoqoftë, kompanitë mund të riparaqesin aplikacionin ose të paraqesin një aplikim të ri për të adresuar defektet në produktet që i nënshtrohen një urdhri për refuzim marketingu.
Ky është rasti i dytë i ndalimit të produkteve të cigareve elektronike të kësaj shije pasi FDA lëshoi një urdhër refuzimi të marketingut për një produkt me shije nenexhiku të Logic Technology Development, një degë e Japan Tobacco International, në tetor të vitit të kaluar.
FDA tha se aplikimet për këto produkte nuk paraqisnin prova të mjaftueshme shkencore për të treguar se përfitimet e mundshme për duhanpirësit e rritur tejkalonin rreziqet e përdorimit të të rinjve.
FDA vuri në dukje se provat e disponueshme tregojnë se nuk ka shije duhanicigaret elektronike, duke përfshirë aromë mentolicigaret elektronike, "paraqesin rreziqe të njohura dhe të rëndësishme për tërheqjen, pranimin dhe përdorimin e të rinjve."Në të kundërt, të dhënat sugjerojnë se cigaret elektronike me shije duhani nuk kanë të njëjtin tërheqës për të rinjtë dhe për këtë arsye nuk paraqesin të njëjtin nivel rreziku.
Si përgjigje, British American Tobacco shprehu zhgënjimin me vendimin e FDA dhe tha se Reynolds do të kërkonte menjëherë një moratorium mbi zbatimin dhe do të kërkonte rrugë të tjera të përshtatshme për të lejuar Vuse të vazhdojë të furnizojë produktet e saj pa ndërprerje.
“Ne besojmë se produktet e avullimit me shije mentoli janë kritike për të ndihmuar duhanpirësit e rritur të qëndrojnë larg cigareve të djegshme.Vendimi i FDA-së, nëse lejohet të hyjë në fuqi, do të dëmtojë në vend se të përfitojë shëndetin publik, "tha një zëdhënës i BAT.Reynolds ka apeluar urdhrin e refuzimit të marketingut të FDA-së dhe një gjykatë amerikane ka lejuar pezullimin e ndalimit.
Koha e postimit: Shkurt-02-2023
